主營產品：
生化試劑，標準品,對照品，PCR試劑盒，?核酸檢測試劑盒，熒光定量檢測試劑盒，生化試劑盒?，比色法試劑盒，酶活性檢測試劑盒，ELISA試劑盒，酶聯免yi檢測試劑盒，試劑盒，ELISA試劑盒，抗體，重組蛋白，分光光度法檢測試劑盒，細胞株，原代細胞，細胞培養基，標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。
咨詢電話：18117197628
新聞詳情
RT-qPCR原理主要步驟
日期：2025-05-06 11:10
瀏覽次數：344
摘要：
RT-qPCR原理的三個主要步驟：
1、反轉錄：
1）、使用逆轉錄酶和特定引物將RNA樣品反轉錄成cDNA。
2）、該步驟將RNA模板轉化為更穩定且可擴增的DNA形式。
3）、反轉錄過程中使用特定引物。
2 PCR擴增：
1）、使用特定引物對cDNA進行PCR擴增，這些引物環繞目標區域。
2）、PCR是一個循環過程，呈指數級擴增DNA模板的數量。
3）、PCR反應中包含熒光染料或探針，它們結合到擴增的DNA序列上并發出熒光信號。
3 熒光實時檢測：
1）、使用實時PCR儀器實時監...
RT-qPCR原理的三個主要步驟：
1、反轉錄：
1）、使用逆轉錄酶和特定引物將RNA樣品反轉錄成cDNA。
2）、該步驟將RNA模板轉化為更穩定且可擴增的DNA形式。
3）、反轉錄過程中使用特定引物。
2 PCR擴增：
1）、使用特定引物對cDNA進行PCR擴增，這些引物環繞目標區域。
2）、PCR是一個循環過程，呈指數級擴增DNA模板的數量。
3）、PCR反應中包含熒光染料或探針，它們結合到擴增的DNA序列上并發出熒光信號。
3 熒光實時檢測：
1）、使用實時PCR儀器實時監測熒光信號。
2）、熒光的數量與每個PCR循環中擴增的DNA數量成比例。
3）、使用專業軟件分析數據以確定循環閾值（Ct）值，該值表示熒光信號達到特定閾值水平所需的循環數。Ct值用于計算原始樣品中存在的目標DNA量，從而允許進行基因表達或病毒載量等定量分析。