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細胞凍存的步驟
日期：2025-05-07 02:33
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摘要：
細胞凍存的步驟：
1、配制含 10%DMSO 或甘油、10~20% 小牛血清的凍存培養液;
2、取對數生長期的細胞，去除舊培養液，用 PBS 清洗。
3、去除 PBS，加入適量胰蛋白酶 (覆蓋培養皿表面) 把單層生長的細胞消化下來;
4、離心 1000rpm，5min;
5、去除胰蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數，調節凍存液中細胞的zui 終密度為 5×106/ml~1×107/ml;
6、將細胞分裝入凍存管中，每管 1~1.5 ml;
7、在凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作...
細胞凍存的步驟：
1、配制含 10%DMSO 或甘油、10~20% 小牛血清的凍存培養液;
2、取對數生長期的細胞，去除舊培養液，用 PBS 清洗。
3、去除 PBS，加入適量胰蛋白酶 (覆蓋培養皿表面) 把單層生長的細胞消化下來;
4、離心 1000rpm，5min;
5、去除胰蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數，調節凍存液中細胞的zui 終密度為 5×106/ml~1×107/ml;
6、將細胞分裝入凍存管中，每管 1~1.5 ml;
7、在凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作者;
8、凍存:標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/ min;當溫度達-25℃以下時，可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱 2h ，然后放入-70℃冰箱中過夜，取出凍存管，移入液氮容器內。