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它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
服務流程:
產品名稱
規格
貨號
50T尼帕病毒(NIPAH)PCR檢測試劑盒
50T
BH-P64076
實驗方法步驟:
方法
注意事項:
蛋白質磷酸酶2調節亞基5C/PP2A-B56-γ抗體英文名稱:PPP2R5C 0.2ml
蛋白質磷酸酶2調節亞基5D/PP2A-B56-δ抗體英文名稱:PPP2R5D 0.2ml
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸抗體英文名稱:Phosphoserine/threonine 0.1ml
ATP酶鈣離子轉運蛋白PMCA3抗體英文名稱:PMCA3 0.2ml
PUM1蛋白抗體英文名稱:Pumilio 1 0.2ml
核糖核酸結合蛋白1抗體英文名稱:PTBP1 0.2ml
神經叢蛋白B2抗體英文名稱:Plexin B2 0.1ml
磷酸化p53結合蛋白1抗體英文名稱:Phospho-p53BP1 (Ser1778) 0.1ml
PDZ結構域蛋白GOPC抗體英文名稱:PIST 0.2ml
轉錄因子Pax6抗體英文名稱:PAX6 0.1ml
多型性腺瘤基因樣蛋白1抗體英文名稱:PLAGL1 0.1ml
抑制基因p53抗體英文名稱:p53 (FL-393) 0.1ml
原鈣粘蛋白β5抗體英文名稱:PCDHB5 0.2ml
蛋白酶激活受體4抗體英文名稱:PAR4 0.2ml
50T尼帕病毒(NIPAH)PCR檢測試劑盒營養肉湯顆粒培養基 用于一般培養、復壯、增等,也可用于**劑定性**效果測定 10袋(300mL/袋)
營養肉湯培養基 一般培養、轉種、復壯、增等。(CP) 250g
營養肉湯培養基 用于一般培養、復壯、增等,也可用于**劑定性**效果測定。(《中華人民共和國藥典》20... 250g
營養肉湯培養基 用于一般培養、復壯、增等,也可用于**劑定性**效果測定。 250g
營養肉湯培養基(普通肉湯培養基) 用于一般培養、復壯、增等,也可用于**劑定性**效果測定。(《中華人民共和國藥典》20... 250g
羽扇豆蛋白胨 用于培養基、生物發酵的原材料 25kg
圓底立式培養袋 可重復使用;使用2.5L厭氧產氣劑一袋;可裝12個培養皿。 10個/包
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨-MUG肉湯 用于致病性大腸桿(包括O157:H7)的鑒別性試驗(GB/T4789.36-2008和SN/T0973-2000)。 100g
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(LST) 用于多管發酵法測定大腸群和糞大腸群(GB 4789.3-2010,GB/T 4789.38-2008,GB/T 4789.39-200... 250g
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(LST) 用于多管發酵法測定大腸群和糞大腸群。 10mlX20支
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(LST)瓶裝顆粒培養基 用于多管發酵法測定大腸群和糞大腸群 250g
月桂基硫酸鹽胰蛋白月示肉湯顆粒培養基 用于多管發酵法測定大腸群和糞大腸 10袋(300mL配量/袋)
月示蛋白胨 培養基原材料 400g
2. 引物和探針經過優化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據高度保守區設計,不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
枯草溶素轉化酶1抑制劑抗體英文名稱:PROSAAS 0.2ml