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細胞接收后的處理：
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的完全培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1：2傳代。
英文簡稱
規格
貨號
BEWO:BEWO
1×106
P-X665
產品詳情：
細胞別稱：人胎盤絨膜癌細胞；BeWo
種屬來源：人
年齡性別：胚胎
組織來源：胎盤
生長特性：貼壁生長
細胞形態：上皮細胞樣
背景簡介：BeWo細胞取自人絨癌腦轉移組織，在倉鼠頰囊移植傳代8年。利用移植瘤組織進行體外培養，建立細胞系。利用不同傳代方法建立了不同亞系，JEG-3是其衍生克隆。Bewo細胞可以產生雌、孕、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盤催乳素、角蛋白等。
生物等級：1
細胞規格：1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無
基因表達情況：
保藏機構：ATCC; CCL-98 DSMZ; ACC-458 ECACC; 86082803；中國典型培養物保藏中心細胞庫
培養基：F-12K+10%FBS+PS
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
倍增時間：~30 hours
STR鑒定位點Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：9，11；D16S539：13，14；D18S51：14，16；D19S433：13，15；D21S11：30；D2S1338：21，24；D3S1358：15；D5S818：10，11；D7S820：10，12；D8S1179：12；FGA：22，23，24；TH01：9，9.3；TPOX：8；vWA：16；
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）準備DMEM培養基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數板計數，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。
實驗原理：
公司正在出售的產品：
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氧化低密度脂蛋白抗體 ox-LDL |
γ-谷氨酰轉移酶輕鏈2抗體 GGTLC2 |
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乙基丙二酸腦病蛋白抗體 ETHE1 |
粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體β抗體 IL3RB |
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動力蛋白輕鏈 DYNLT1 |
細胞周期檢測點激酶2單克隆抗體 CHEK2 |
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二胺乙酰基轉移酶1抗體 SAT1 |
細胞色素P450 2J3抗體 Cyp2J3 |
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磷酸化DNA修復酶Ku70抗體 phospho-Ku70 / XRCC6 (Ser5) |
白介素20受體α鏈抗體 IL-20R alpha |
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APXL蛋白抗體 APXL |
骨折骨痂蛋白1抗體 FXC1 |
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Bcl-2重組兔單克隆抗體 Bcl-2 |
脂肪酸結合蛋白12抗體 FABP12 |
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宮頸癌抑制蛋白4抗體 ZAK |
腫瘤蛋白P73抗體 P73 |
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大鼠CD34分子(CD34)elisa檢測試劑盒 |
人乙肝病毒pre S1蛋白抗體 Hepatitis B Virus Surface Antigen |
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小鼠防御素α5(DEFα5)elisa檢測試劑盒 |
溶質載體家族蛋白9成員3調節因子2抗體 SLC9A3R2 |
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雞13,14二氫15-酮前列腺素F2α(PGFM)elisa分析檢測試劑盒 |
KIAA0556蛋白抗體 KIAA0556 |
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酵母腺苷脫氨酶（ADA）定量檢測試劑盒 |
MEGF11蛋白抗體 MEGF11 |
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小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)elisa檢測試劑盒 |
DOPAC高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒 |
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大鼠酶原顆粒膜糖蛋白(GP2)elisa檢測試劑盒 |
BEWO人胎盤絨毛膜癌細胞土壤α-葡萄糖苷酶（S-α - GC）測試盒 |
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人N1,N12-二乙酰基精胺 elisa分析檢測試劑盒 |
小鼠錨定蛋白重復域蛋白1(ANKRD1)elisa檢測試劑盒 |
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組織樣品組織K（CATHEPSIN K）活性熒光定量檢測試劑盒 |
大鼠甘油三酯(TG)elisa檢測試劑盒 |
實驗步驟：
1 將目的基因構建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉染前24 h進行細胞鋪板，轉染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養基替換含有病毒的培養基，并繼續培養；
5 在轉染3-4天后開始加藥篩選培養，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩轉細胞系。