需自備的儀器和用品：

高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、

鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。

優點如下：

1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；

2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；

3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；

4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗： X =99%；

6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強；

7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

優點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現性好：變異系數CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。

環絲氨酸 每支含環絲氨酸40mg，添加于100mL胰月示－亞硫酸鹽－環絲氨酸瓊脂基礎(TSC)中 10支/盒　CD40 / TNFRSF5 / Bp50 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB    50 μg

環氧乙烷/干熱滅芽孢條 用于監視干熱滅效果的常規性芽孢紙條生物指示劑 100支/盒　CD40 / TNFRSF5 / Bp50 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

環氧乙烷滅指示條 當暴露于高于10kGy劑量的γ輻射中時，γ射線指示標簽由黃色變為紅色。 1500片/卷　ASGPR1 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

緩沖蛋白胨水 用于沙門氏和阪崎腸桿的前增培養。 225mlX6瓶　ASGPR1 / ASGR1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P   IP    50 μg

緩沖蛋白胨水 用于食品中沙門氏、阪崎腸桿的前增培養。 9mlX20支　CXCL10 / Crg-2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 μg

緩沖蛋白胨水 用于食品中沙門氏、阪崎腸桿的前增培養。 225ml/X10袋　KLK3 / Kallikrein 3 抗體, 鼠單抗 IHC-P    50 μg

緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增液) (BPW) 用于沙門氏的前增培養(GB4789.4－2010 ，GB4789.40－2010，SN0170-92和GB13091-91，ISO標準)... 250g　KLK3 / Kallikrein 3 抗體, 鼠單抗 IHC-P    50 μg

緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增液) (BPW) 用于沙門氏、阪崎腸桿的前增培養 250g　KLK3 / Kallikrein 3 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

緩沖蛋白胨水顆粒培養基 用于食品中沙門氏的前增培養 10袋（300mL/袋）　Amyloid beta A4 蛋白 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 μg

緩沖蛋白胨水瓶裝顆粒培養基(BPW) 用于食品中沙門氏的前增培養 250g　IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

緩沖動力-硝酸鹽 生化鑒定 20支/盒　IFN beta 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

緩沖動力-硝酸鹽培養基 供產氣莢膜梭動力和硝酸鹽還原測定用 250g　IFN beta 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 μg

緩沖-甘油氯化鈉溶液 用于樣品的保存。（GB 4789.13-2010） 250g　IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 μg

血清鐵測試盒GAD65  谷氨酸脫羧酶-65抗體(C端）規格: 0.1ml

GADD34  生長抑制DNA損傷基因34抗體規格: 0.1ml

GADD45  生長抑制DNA損傷基因45抗體規格: 0.1ml

GADD45B  生長抑制DNA損傷基因GADD45β抗體規格: 0.1ml

GADD153/CHOP/DDIT3  GADD153抗體規格: 0.1ml

phospho-GADD153 (Ser30)  磷酸化GADD153抗體規格: 0.1ml

AF 4 protein  原癌基因AF4蛋白抗體規格: 0.2ml

Galanin  神經節肽抗體規格: 0.2ml

B MyB  轉錄因子MYB相關蛋白B抗體規格: 0.2ml

Galectin 3  半乳糖凝集素3抗體規格: 0.1ml

Galactose kinase/GALK1  半乳糖激酶1抗體規格: 0.2ml

Galectin 9  半乳糖凝集素9抗體規格: 0.2ml

GALT  磷酸半乳糖尿苷酸轉移酶1抗體規格: 0.2ml

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。