產品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

大鼠血管緊張素（1-7）ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人乙型肝炎病毒（HBV）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠P53抗體(P53-ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

染色盒同源物3 48T/96T

小鼠晚期氧化蛋白產物（AOPP）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人抑肽酶(AP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人雌(E)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

雞白介素17(IL-17)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬白介素1α(IL-1α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

血小板衍化生長因子-BB 48T/96T

生長誘導跨膜蛋白 48T/96T

植物細胞核和細胞質提取試劑盒-酶法熒光素標記磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-Phospho-MARCKS (Ser152/156) /FITC

熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)/FITC

熒光素標記磷酸化肌球蛋白輕鏈2抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-Phospho-MYL2 (Ser19) /FITC

熒光素標記磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-Phospho-MSK1 (Ser212)/FITC

熒光素標記嗜中性粒胞漿因子4抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-NCF/NCF4/p40phox/FITC

熒光素標記磷酸化核因子NF-κB p65抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-Phospho-NFKBp65 (Ser276)/FITC

熒光素標記神經生長因子抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-NTN/FITC

熒光素標記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內皮型）IgG 規格：  0.2ml  Anti-Phospho-eNOS (Thr495)/FITC

熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-MAPKAP Kinase 2/FITC

熒光素標記蛋白酶活化受體4/前列腺凋亡反應蛋白4抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-PAR4/FITC

熒光素標記磷酸化星形膠質PEA15抗體IgG 規格：  0.2ml  Anti-Phospho-PEA15 (Ser104)/FITC

 麥芽浸膏湯 250g/瓶 含  1.5%麥芽浸粉，不含氯霉素， 用于酸性罐頭食品無檢驗，也用 于霉和酵母的培養（GB）特價供應

 麥芽汁瓊脂培養基 250g/瓶 含  3%麥芽浸粉，不含氯霉素，用 于霉和酵母的分離和培養現貨促銷

 桔汁瓊脂（OSA） 250g/瓶 用于耐酸細的分離培養特價供應

 桔汁肉湯（10 倍濃縮） 250g/瓶 用于耐酸細的培養現貨促銷

 麥氏（Meclary）瓊脂 250g/瓶 用于真培養特價供應

 營養鹽培養液 250g/瓶 用于抗性能試驗，每升培養基中 添加 0.5g 吐溫-80特價供應

 葡萄糖蛋白胨培養基 250g/瓶 用于真和腐生的檢驗現貨促銷

 營養鹽瓊脂培養基 250g/瓶 用于抗性能試驗，每升培養基中 添加 0.5g 吐溫-80現貨促銷

 酵母碳源基礎（YCB） 250g/瓶 用于通過氮源的利用對酵母進 行分類特價供應

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。